مصر تبدأ خطوة جديدة في مكافحة الأمراض الوراثية النادرة
التاريخ : ديسمبر 2024
في خطوة لتعزيز الجهود الوطنية لعلاج الأمراض الوراثية النادرة وتحسين الرعاية الصحية، تسلم الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، أول شحنة من عقار "ترايكافتا" المخصص لعلاج مرضى التليف الكيسي، وقام بتسليم وثيقة الاستلام إلى الدكتور أيمن عاشور"وزير التعليم العالي والبحث العلمي"
. سيتم استخدام الشحنة في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون بين وزارتي الصحة والتعليم العالي، ومبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.
وأكد الدكتور أيمن عاشور أهمية تطوير المستشفيات الجامعية والبنية التحتية الطبية، مع التركيز على علاج الأمراض النادرة، ودور الجامعات في التنمية المجتمعية. كما أشار إلى أن هذا التعاون يعكس التزام الدولة بتحقيق رؤية التنمية المستدامة 2030.
من جانبه، صرح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن شحنة "ترايكافتا" التي تضم 2800 عبوة تمثل إنجازًا هامًا في علاج التليف الكيسي، وهو مرض وراثي يسبب تلفًا في الرئتين والجهاز الهضمي. وأوضح أن العقار الجديد يخفف من الأعراض الحادة للمرض، مما يوفر أملًا جديدًا للمرضى ويحسن جودة حياتهم.